En relación a los comentarios obtenidos por la entrada sobre el SINDROME DE CORNELIA DE LANGE, aqui os adjunto la página web española de la asociación que apoya a las famílias entre cuyos miembros se encuentra una persona con esta enfermedad rara. Espero con ello se solventen los errores que había al haber copiado la información sin contrastarla.
http://www.corneliadelange.es/
No puedo copiar información asi que espero que os resulte tan interesante como me ha resultado a mi conocer un poquito mas sobre este síndrome.
Un saludo
Nuria
No hay comentarios:
Publicar un comentario